岗位职责:职责：1、负责医疗器械产品的检测跟进以及产品的注册；2、保持与检测机构与食药监局的良好沟通；3、跟进医疗器械注册方面的国家政策及法规的更新。任职资格:任职资格：1、医学检验、生物技术等理工相关专业大专以上学历；2、良好的沟通能力及团队合作精神；3、熟悉医疗器械相关法规和标准，熟悉检测和注册流程，有二类、三类有源医疗器械注册经验者优先；4、能独立完成检测盒注册过程中的相关文件的编写。